في هولندا ، يعاني الآلاف من الأشخاص من مرض وراثي في العين يسمى Leber Opticus Atrophy ، المعروف أيضا باسم مرض ليبر. يؤثر مرض العين النادر هذا على عمل الخلايا في العصب البصري ، وغالبا ما يتسبب في فقدان سريع للرؤية في كلتا العينين ، مما قد يؤدي إلى العمى شبه الكامل. ولكن هناك أمل لأولئك الذين يعانون من حالة العين المدمرة هذه والأجيال القادمة ، ويرجع الفضل في ذلك جزئيا إلى شراكة جديدة. 

CORPUS و Oogfonds يوحدان جهودهما للبحث في أمراض العيون الوراثية

يتعاون صندوق العيون و CORPUS ، مغامرة السفر التفاعلية عبر جسم الإنسان ، لجعل البحث في أمراض العيون الوراثية ممكنا. نأمل أن يؤدي التعاون إلى تسريع تمويل أبحاث الدكتور جان ويجنهولد (عالم الكيمياء الحيوية والأستاذ المشارك) وفريقه البحثي في المركز الطبي بجامعة ليدن (LUMC) ، بهدف الوقاية من العمى الناجم عن مرض ليبر وأمراض العيون الوراثية الأخرى. 

CORPUS: المكان الذي تكون فيه كل قصة مهمة 

سيكون Wikke وقصته مرئيين بطرق مختلفة في Corpus في المستقبل القريب. 

وتؤكد هانيكي هانسن، العضو المنتدب لشركة كوربوس، على أهمية هذا التعاون: "في كوربوس، نظهر مدى تميز جسم الإنسان، وحتى في حالة المرضى مثل ويكي، يتم الحفاظ على هذا الطابع الفريد. يشارك ويكي (15 عاما) تجربته الشخصية: "لا يمكنني الذهاب إلى أي مكان بمفردي. أعتقد أن هذا هو الأسوأ". لدينا احترام عميق للبيق وتصميمه على استخدام وضعه الشخصي لمساعدة الآخرين والأجيال القادمة. هذا هو السبب في أننا سعداء بتكريس أنفسنا حتى يمكن أن يبدأ هذا البحث ". 

الحياة بعد التشخيص: القيود والإحباطات 

في سن ال 11 ، اكتشف البيقية أنه بالكاد يستطيع الرؤية بعينه اليسرى. بعد عدة اختبارات ، تم الاشتباه في مرض ليبر. أدى التشخيص النهائي إلى مشاعر شديدة وفترة صعبة لجميع أفراد الأسرة. تغيرت حياة Vetch بشكل كبير. كان عليه أن يتعلم كيفية استخدام الأدوات بسرعة ولم يعد بإمكانه المشاركة في أنشطة مثل لعب كرة القدم. 

نحو مستقبل خال من العمى الوراثي 

مع نتائج بحثية جيدة من د. سيتمكن Wijnholds من بدء الدراسات السريرية هناك في حوالي 7 سنوات بالتعاون مع مستشفى روتردام للعيون. هذا لترجمة تقنية إصلاح الحمض النووي إلى تطبيق آمن في البشر. ويجنهولد متفائل. "لقد كنت عالما منذ فترة. هذه التقنيات واعدة جدا حقا. أعتقد أنه في المستقبل سنجد طريقة للوقاية من العمى في مرض ليبر. علينا فقط أن نحاول بأقصى ما في وسعنا لجميع هؤلاء المرضى". 

دعمكم مهم: دعونا نحارب العمى معا 

يدعو صندوق العيون و CORPUS الآن إلى المساهمة في هذا البحث الهادف. كل مساهمة ، كبيرة كانت أم صغيرة ، يمكن أن تحدث فرقا كبيرا في مكافحة أمراض العيون الوراثية. لمزيد من المعلومات حول مرض ليبر ، وأبحاث LUMC ، وللتبرع ، ندعوك لزيارة موقع الويب الخاص بصندوق العيون على www.oogfonds.nl/leber. 

نبذة عن "أووجفوندس"

يعمل صندوق العيون بطموح نحو مجتمع لا يحدث فيه العمى وضعف البصر. نقوم بذلك من خلال التمويل المتزايد للبحث العلمي الفعال والموجه نحو المريض والمبتكر والواعد في هولندا. نحن ندرك أنه يمكن منع فقدان البصر في كثير من الحالات عن طريق الكشف عن أمراض العيون وعلاجها في الوقت المناسب. هذا هو السبب في أننا نقدم معلومات عامة للجمهور الهولندي حول أمراض العيون ، بهدف صحة العين الجيدة. لا يتلقى صندوق العيون إعانة ويتم دعمه من قبل الجهات المانحة والشركات ويانصيب الرمز البريدي الهولندي. 

حول كوربوس 

تريد CORPUS تشجيع زوارها على ممارسة الرياضة وتحفيزهم على تناول الطعام بمسؤولية وإلهامهم ليعيشوا حياة صحية. نحن نسمح للزوار من الأفراد والشركات باكتشاف عجائب جسم الإنسان. في الوقت نفسه ، فإن زيارة CORPUS تجعل المرء يدرك حقيقة أن الجميع متشابهون بشكل أساسي - ومع ذلك فريدون للغاية. نقوم بذلك من خلال "رحلة عبر جسم الإنسان" مدتها 55 دقيقة يتم فيها تعريف الصغار والكبار بجسم الإنسان. بالإضافة إلى "الرحلة عبر جسم الإنسان" ، تمتلك CORPUS أيضا مركز مؤتمرات CORPUS: موقع متعدد الاستخدامات مع عدد مذهل من الاحتمالات ، ومناسب لأي حدث تجاري. 

ملاحظة للمحررين:  
إذا كانت لديك أي أسئلة حول هذا البيان الصحفي أو طلبات المقابلة ، فيرجى الاتصال ب Nicolette Mouw (مدير الاتصالات Oogfonds) على n.mouw@oogfonds.nl أو 06 - 57 26 97 44 أو Sanne Overschie (مسؤول التسويق والتعليم والأحداث CORPUS) على sanne.overschie@corpusexperience.nl أو 071-7510286.